We are Pierre Fabre Laboratories, a global leader combining pharmaceutical expertise with dermo-cosmetics to support consumers and patients at every stage of their care journey.
Our portfolio includes several medical franchises and international brands such as Eau Thermale Avène, Ducray, A-Derma, Klorane, René Furterer, and Pierre Fabre Oral Care.
By joining us, you become part of a meaningful company where the human dimension is essential. You become a participant in the "We Care Movement," a movement that values excellence and innovation within passionate teams. Together, we push the boundaries of science to unite health and beauty for the benefit of all, because Every time we care for a single person, we make the whole world better.

Present in 120 countries with a team of over 10,000 employees, we are proud to create a scientific and human impact, today and tomorrow! If caring is at the heart of your values, join Pierre Fabre Laboratories and become a key player in the “We Care Movement".

Your mission

En tant que Responsable de Production, vous superviserez l'ensemble des opérations de production au sein du site de Cahors (50 CDI, spécialisé dans la fabrication et de conditionnement de formes sèches et liquides de petites séries) , en garantissant l'atteinte des objectifs de production en termes de qualité, de coûts et de délais, tout en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Rattachée à la Directrice du site, vous êtes membre du Comité de Direction du site et encadrez des équipes de fabrication et de conditionnement d'une vingtaine de CDI

Responsabilités**

* Gérer et optimiser les flux de production.
* Encadrer, animer et développer les équipes de production.
* Assurer la planification, l'organisation et le suivi des activités de production en fonction des prévisions et des contraintes.
* Garantir la conformité des produits fabriqués aux normes de qualité (BPF, Pharmacopées) et aux spécifications techniques.
* Mettre en œuvre et piloter des actions d'amélioration continue (lean manufacturing, 5S, réduction des gaspillages).
* Participer à la définition et au suivi du budget de production, identifier les leviers d'optimisation des coûts.
* Veiller au respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement (HSE) sur le site de production.
* Collaborer étroitement avec les services support (Qualité, Maintenance, Logistique, HSE) pour assurer une production fluide et efficace.
* Préparer et participer aux audits internes et externes (agences réglementaires).
* Analyser les indicateurs de performance (KPIs) et mettre en place des plans d'actions correctives et préventives.

Qualifications**

* Diplôme d'ingénieur (généraliste, pharmacie industrielle, génie des procédés) ou équivalent.
* Minimum 5 ans d'expérience dans une fonction similaire en production pharmaceutique ou cosmétique, avec une expérience managériale confirmée.
* Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des exigences réglementaires de l'industrie pharmaceutique.
* Maîtrise des outils et méthodologies d'amélioration continue (Lean Manufacturing, Six Sigma).
* Capacité avérée à fédérer et à développer des équipes.
* Rigueur, sens de l'organisation et esprit d'analyse.
* Force de proposition et orientation résultats.
* Maîtrise des outils informatiques (ERP, MES, Pack Office).
* Anglais professionnel

At Pierre Fabre Laboratories, we believe that our greatest asset is our people.

We are committed to a policy of Equal Employment Opportunity and will not discriminate against an applicant or employee based on race, color, religion, creed, national origin or ancestry, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, physical or mental disability, veteran or military status, genetic information, or any other legally recognized protected basis under federal, state, or local law. The information collected by this application is solely to determine suitability for employment, verify identify, and maintain employment statistics on applicants. Applicants with disabilities may be entitled to reasonable accommodation under the Americans with Disabilities Act and certain state or local laws. Please inform the company’s personnel representative if you need assistance completing this application or to otherwise participate in the application process. Thus, we commit to considering all applications equally, without fail.