Description

JOB DESCRIPTION:

Sobre a Abbott
A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.
Trabalhando na Abbott
Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena.

Você terá acesso a:
•   Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos
•   Benefícios como Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, Subsidio de Medicamentos, Desconto para compra de ações da Abbott, entre outros.
•   Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.
•   Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas.
•   Um ambiente onde cada pessoa é ouvida e valorizada.

Resumo da Posição

Profissional responsável por planejar, executar e revisar estudos de validação analítica e estudos de estabilidade aplicados a medicamentos sintéticos, assegurando conformidade regulatória, robustez dos processos e confiabilidade dos resultados laboratoriais.

Principais Responsabilidades

Validar métodos analíticos para matérias-primas, IFA e produtos acabados frentes as normas locais e internacionais.
Planejar, conduzir e interpretar estudos de estabilidade (longa duração, acelerado e estresse).
Realizar análises críticas, interpretar tendências e elaborar relatórios técnicos.
Liderar investigações de desvios, OOS/OOT, propondo ações corretivas e preventivas.
Gerar documentação técnica para registro e pós-registro.
Garantir conformidade com GMP, guias ICH (Q1, Q2) e requisitos farmacopeicos.
Atuar como referência técnica no laboratório, orientando analistas e apoiando áreas correlatas suportando a Gestão Direta.

Requisitos:

Formação em Farmácia, Química, Eng. Química ou áreas afins.
Experiência sólida em validação analítica e estabilidade de medicamentos sintéticos.
Domínio de técnicas cromatográficas e diretrizes regulatórias aplicáveis.
Capacidade de análise crítica, organização e liderança técnica.
Inglês avançado será um diferencial.
Domínio Estatístico aplicados a estudos de validação analítica e estabilidade.

Candidate-se agora

Siga suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível. A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores.
Conecte-se conosco em www.abbottbrasil.com.br e fique em contato conosco pelo Facebook/Abbott Brasil, siga-nos no LinkedIn e Twitter @AbbottNews.

The base pay for this position is

N/A

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

JOB FAMILY:

Research and Discovery

DIVISION:

EPD Established Pharma

LOCATION:

Brazil > Rio de Janeiro : Predio B

ADDITIONAL LOCATIONS:

WORK SHIFT:

Standard

TRAVEL:

Not specified

MEDICAL SURVEILLANCE:

Not Applicable

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:

Not Applicable

Pesquisador(a) de Desenvolvimento Analítico Nível Sênior (Validação e Estabilidade) - Divisão de Farmacêuticos Estabelecidos/Centro de Desenvolvimento (EPD-M) - Rio de Janeiro/RJ