Stagiaire Chargé(e) de Pharmacovigilance H/F (5-6 mois) - Paris/Lyon

Viatris Santé

Viatris is a global healthcare company uniquely positioned to bridge the traditional divide between generics and brands, combining the best of both to more holistically address healthcare needs globally. With a mission to empower people worldwide to live healthier at every stage of life, we provide access at scale, currently supplying high-quality medicines to approximately 1 billion patients around the world annually and touching all of life's moments, from birth to the end of life, acute conditions to chronic diseases.

We have been included on number of award lists that demonstrate the impact we are making.
 

Notre portefeuille mondial se compose de spécialités emblématiques de premier plan, de marques phares internationales, ainsi que des génériques de marque et d’autres formes plus élaborées ; et également une large gamme de produits couvrant de très nombreuses aires thérapeutiques.

Nous nous engageons à soutenir à travers le monde l’existence de communautés en meilleure santé grâce à l’éducation, la sensibilisation et un meilleur accès aux traitements.

Pour ceux qui souhaitent se réaliser autour d’une mission, Viatris encourage ses employés à exprimer pleinement leur potentiel en favorisant une culture axée sur la collaboration, propice à l’audace et à la résilience. Bien plus qu’un simple endroit où travailler, Viatris est une entreprise dans laquelle nous créons la différence dans le monde.

Le poste et ce que vous allez faire

Sous la responsabilité du Responsable Pharmacovigilance de Viatris Santé, le/la Chargé(e) de Pharmacovigilance participe à différentes activités (Pharmacovigilance, autres vigilances…) au sein du service.

Chaque jour, nous relevons le défi de faire la différence dans le monde et voici comment le/la Stagiaire Chargé(e) de Pharmacovigilance impacte : 

• Identifier les informations relevant de la pharmacovigilance (et des autres types de vigilance) reçues par le département de pharmacovigilance, les documenter, les enregistrer, les traiter dans les outils dédiés, les traduire en anglais, et les transmettre à la maison mère selon la réglementation et les procédures de Viatris en vigueur

• Faire la synthèse des informations collectées par le Service, identifier et présenter les signaux potentiels, informer et discuter des actions en réponse à ces signaux.

• Assurer la gestion des incidents ou risques d’incidents liés aux DMDIV ainsi que la gestion des autres vigilances

• Support éventuel lors de la préparation des rapports de pharmacovigilance (réponses aux enquêtes ANSM de pharmacovigilance, addictovigilance, etc ….)

• Participations aux rédactions et/ou mises à jour de procédures

• Participation à la performance et conformité du système PV, avec le traitement et suivi des déviations ainsi que des actions correctives/préventives associées le cas échéant

• Veille réglementaire et scientifique nationale

• Participation à la mise en place et suivi des mesures additionnelles locales de réduction de risque conformément au PGR en vigueur

• Evaluation et suivi des programmes marketing selon les procédures du groupe

• Coopération avec les équipes PV du Global, selon les demandes ou les besoins

Vos compétences et expériences

Pour ce poste, nous recherchons un candidat qui possède une combinaison efficace de compétences, talents et expériences suivants :

• Pharmacien ou scientifique, bac +3 minimum, avec une formation spécifique en pharmacovigilance ou gestionnaire de base

• Une première expérience significative d’au moins un an dans un centre régional de pharmacovigilance (CRPV) ou dans un service de pharmacovigilance dans l’industrie pharmaceutique serait un plus

• Communiquer, lire, exploiter des données, et rédiger des documents scientifiques, des rapports, des notes – en anglais

• Utiliser des logiciels de bases de données, les technologies de l’information et de la communication

• Enregistrer, mettre à jour et archiver des informations de pharmacovigilance

• Conseiller les services concernés sur les aspects de pharmacovigilance

• Autonomie dans la fonction, rigueur

• Excellent anglais et français, écrit et parlé

• Connaissances informatiques (Windows, MS Office)

• Bonne connaissance de la réglementation européenne et française en matière de pharmacovigilance requise ; la connaissance de la cosmétovigilance, matériovigilance et de la vigilance des compléments alimentaires est fortement recommandée

Chez Viatris, nous nous engageons à créer un lieu de travail diversifié, inclusif et authentique, donc si vous êtes intéressé(e) par ce poste mais vos expériences ne correspondent pas totalement à toutes les exigences, nous vous encourageons néanmoins à postuler. Vous êtes peut-être le bon candidat pour ce poste ou pour un autre.

Diversité et inclusion chez Viatris

Chez Viatris, la diversité et l'inclusion sont essentielles à notre mission. La diversité que nous favorisons dans tous les aspects de notre activité peut constituer l’une de nos plus grandes forces pour redéfinir les soins de santé non pas tels qu’ils sont, mais tels qu’ils devraient être. Si vous souhaitez en savoir plus sur ce que la diversité, l'égalité et l'inclusion signifient pour nous, veuillez visiter https://www.viatris.fr/fr-fr/carrieres/diversite-et-inclusion

Responsabilité sociétale chez Viatris

Le développement durable est un élément clé dans la mission de Viatris : permettre à chacun de vivre en meilleure santé à chaque étape de sa vie.

Nous travaillons au développement de pratiques responsables et durables en faisant appel à notre expertise collective et en ayant conscience que nos actions ont un impact sur nos parties prenantes et les communautés que nous servons. Pour en savoir plus, veuillez visiter https://www.viatris.fr/fr-fr/a-propos/notre-responsabilite-societale

At Viatris, we offer competitive salaries, benefits and an inclusive environment where you can use your experiences, perspectives and skills to help make an impact on the lives of others. 

Viatris is an Equal Opportunity Employer.

#LI-DNI