Proposito General del Puesto

Es responsable de realizar los análisis fisicoquímicos de materias primas, principios activos, graneles, intermediarios y producto terminado de liberación, así como estabilidad, incluyendo psicotrópicos (sustancias controladas), de acuerdo con las Buenas Prácticas de Laboratorio, Buenas Prácticas de documentación y Buenas Prácticas de Fabricación requeridas por las regulaciones Nacionales e Internacionales, así como los lineamientos propios de Pfizer (Pfizer Quality Sandard) y procedimientos internos.

Responsabilidades del Puesto

1. Realizar los análisis fisicoquímicos de materias primas, principios activos, graneles, intermediarios y producto terminado de liberación, así como estabilidad de acuerdo con las metodologías aprobadas en la especificación y políticas corporativas de Pfizer.

• Ejecutar análisis asignados bajo criterios establecidos en los Procedimientos de Calidad, Métodos Analíticos y especificaciones vigentes.

• Asignar la potencia de APIs.

• Reportar los resultados analíticos de acuerdo con las Buenas Prácticas de Documentación con el fin de garantizar la confiabilidad y rastreabilidad de estos.

• Cumplir con los entrenamientos asignados de acuerdo con las actividades a realizar 100%.

• Ejecutar los análisis de laboratorio utilizando el equipo de Protección Personal correspondiente y en cumplimiento al sistema de administración ambiental ISO 14001.

• Entregar los resultados analíticos dentro del periodo de análisis establecido.

2. Manejar y usar equipos de laboratorio para realizar el análisis de materiales y productos.

• Utilizar los equipos y mantenerlos en buen estado de funcionamiento de acuerdo con lo establecido en los procedimientos de uso de equipos/instrumentos.

• Notificar oportunamente a su jefe directo cualquier situación asociada con los equipos de laboratorio.

3. Participar en las investigaciones.

• Liderar, documenta y participa en las investigaciones del Sistema de Calidad (Eventos, Investigaciones de Laboratorio, control de cambios, reclamos, gestión de riesgo).

• Participar y dar seguimiento al cumplimiento de los planes de acción derivados de las investigaciones del Sistema de Calidad y de Salud, Seguridad y Medio ambiente (EHS).

4. Colaborar activamente en la cultura de mejora continua para optimizar procesos.

• Adoptar una cultura Lean en los procesos analíticos.

• Detectar e implementar proyectos de mejora en su área de trabajo.

Especificaciones – Requerimientos del PuestoVI.PERFIL

1. Escolaridad

• Licenciatura y titulados en: IQ, Q, QFB, QA, QBP, QFI o cualquier carrera relacionada a las ciencias Químicas para la industria farmacéutica.

 

2. Experiencia

Tiempo en la función / especialidad: 2 años

Experiencia total requerida: 3 años

¿En qué puestos y/o roles?

• Analista de Laboratorio.
• Experiencia en análisis fisicoquímico de materias primas, producto terminado y estabilidades. 

Enlista las principales funciones

• Análisis, reporte y entrega de resultados.

3. Idioma

Idioma: inglés

Dominio: Basico

Aplicación: comprensión lectora, escrita, conversacional.

4. Otros conocimientos

• NOM-059
• Sistemas de gestión ISO-14001 e ISO-45001
• Track Wise
• Empower
• Manejo de Microsoft Office, Excel, gLIMS, LIMS (estabilidades)

 

Otros detalles

• Ultimo dia para aplicar: 29 de Octubre, 2026
• Work Location Assignment: On Premise

EEO (Equal Employment Opportunity) & Employment Eligibility 

Pfizer is committed to equal opportunity in the terms and conditions of employment for all employees and job applicants without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, age, gender identity or gender expression, national origin, or disability.

 

 

To learn more about acceptable and prohibited uses of AI during the recruitment process, please review our candidate AI-use guidelines available on Pfizer Careers.

 

 

Quality Assurance and Control