Production Document Staff - Nhân Viên Quản Lý Hồ Sơ Sản Xuất

     

JOB DESCRIPTION:

GIỚI THIỆU VỀ ABBOTT

Abbott là công ty chăm sóc sức khỏe toàn cầu, tiên phong trong nghiên cứu khoa học và tạo ra những đột phá trong công nghệ chăm sóc sức khỏe để giúp mọi người sống khỏe mạnh hơn. Chúng tôi luôn hướng tới tương lai, dự đoán và đáp ứng những thay đổi trong khoa học và công nghệ y khoa. Những công nghệ mang tính thay đổi cuộc sống của Abbott trải dài nhiều lĩnh vực từ dinh dưỡng, chẩn đoán đến thiết bị y tế và dược phẩm.

LÀM VIỆC TẠI ABBOTT

Tại Abbott, bạn có thể làm công việc tạo ra giá trị và ý nghĩa cho cộng đồng. Bạn được trao cơ hội để học hỏi và phát triển, chăm sóc bản thân và gia đình, đồng thời thể hiện và phát huy tối đa tiềm năng của bản thân trong cả sự nghiệp và cuộc sống. Bạn sẽ có cơ hội:

• Phát triển sự nghiệp tại một công ty toàn cầu, nơi bạn có thể hiện thực hóa ước mơ nghề nghiệp của mình.
• Làm việc tại một môi trường được công nhận là “Nơi làm việc tốt nhất” tại nhiều quốc gia và được tạp chí Fortune (Mỹ) vinh danh là một trong những công ty được ngưỡng mộ nhất thế giới.
• Trở thành một phần của doanh nghiệp hàng đầu, được công nhận là nơi làm việc tốt nhất với môi trường tuyệt vời cho sự đa dạng và hòa nhập.

TRÁCH NHIỆM CÔNG VIỆC
Phạm vi công việc:

• Báo cáo Trưởng phòng sản xuất về kết quả công việc, sự cố kịp thời/ Report to production manager the work outcome and issues on time.
• Đảm bảo các báo cáo chính xác, đúng thời hạn/ Ensure report correctly and on time
• Đảm bảo hồ sơ lô, biểu mẫu, sổ nhật ký, SOP, nhật ký đào tạo đầy đủ và lưu trữ đúng nơi quy định. Có danh sách theo dõi rõ ràng/ Ensure batch report, log sheet, logbook, SOP, training document is integrity, stored in defined place.
• Tham gia vào quá trình điều tra, giải quyết sự cố liên quan của khu vực sản xuất/ Involving in investigation process, problem solving at manufacturing area.
• Theo dõi, phối hợp thực hiện các hành động sửa chữa và ngăn ngừa cho khu vực sản xuất/ Monitoring, coordination and perform the CAPA actions for production area.
• Xem xét định các quy trình làm việc, hướng dẫn công việc và quy trình thao tác chuẩn để đề xuất thực hiện các sửa chữa, cải tiến/ Periodically review the work instruction, standard procedure to suggest, perform correction, improvement

YÊU CẦU CÔNG VIỆC

HỌC VẤN TỐI THIỂU/ MINIMUM EDUCATION

• Tốt nghiệp đại học/ Graduated from University

MINIMUM EXPERIENCE/ TRAINING REQUIRED

• Vi tính văn phòng/ Office IT
• Có trách nhiệm trong công việc/ Responsibility in the work
• Chủ động trong công việc/ Initiative in the work
• Hiểu biết về cGMP và cGLP / Knowledge of cGMP& cGLP
• Khả năng làm việc ở môi trường có thay đổi nhanh chóng/ Ability to work in a fast-paced changing environment
• Làm việc nhóm và làm việc hướng tới khách hàng/ Team working and customer-oriented mindset
• Khả năng suy nghĩ phân tích tốt/ Good analytical thinking skills
• Tiếng anh giao tiếp/ chuyên ngành/ Cominication English, Pharmaceutical english

     

The base pay for this position is

N/A

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

     

JOB FAMILY:

Procurement Support

     

DIVISION:

        

LOCATION:

Vietnam > Thuan An : Binh Duong Plant 1

     

ADDITIONAL LOCATIONS:

     

WORK SHIFT:

Standard

     

TRAVEL:

Not specified

     

MEDICAL SURVEILLANCE:

Not Applicable

     

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:

Continuous sitting for prolonged periods (more than 2 consecutive hours in an 8 hour day)