Proposito General del Puesto
El Operador B de Producción es el encargado de conocer, ajustar y llevar a cabo procesos como mezclas sólidas, mezclas líquidas, mezclas semisólidas, tableteado, encapsulado, recubrimiento, emblistado, llenado de líquidos y polvos, surtido de materias primas y surtido de graneles de acuerdo con las especificaciones de las Instrucciones de Manufactura, especificaciones de producto semiterminado y terminado, estándares de calidad de Pfizer, Buenas Prácticas de Manufactura, Buenas Prácticas de Documentación, Procedimientos Normalizados de Operación y cualquier otra política y/o procedimiento que se requiera y entrenar a otros colegas en los equipos del area de manufactura y empaque previamente mencionados. Tambien genera ideas de mejora continua para obtener variaciones favorables en volumen, uso y eficiencia, sin descuidar la calidad, seguridad, suministro y confiabilidad del negocio.
Responsabilidades
1. Asegurar la generación de costo competitivo
- Realiza las actividades asignadas bajo un esquema competitivo y con los estándares establecidos para los códigos de los productos a ser realizados.
- Reporta anomalías, asegura el mantenimiento y buen estado de las condiciones de las instalaciones, salas y pasillos, cumple con las órdenes de producción en tiempo, en cumplimiento con la calidad y seguridad.
- Realiza y coordina las diferentes etapas del proceso de manufactura o empaque de los productos del sitio.
- Brinda atención al detalle en los procesos de manufactura o empaque de los procesos automáticos, semiautomático y manual.
- Sigue el plan de producción acordado con el área de administración de la cadena de suministro, entregando a tiempo y cumpliendo con los indicadores del sitio.
- Proporciona entrenamiento a colegas en todas las diferentes etapas de los procesos de fabricación o empaque de los productos y equipos relacionados con su puesto.
2. Cumplimiento de procesos de calidad
- Cumple en un 100% sus entrenamientos en procedimientos, políticas y certificaciones, al igual con la seguridad y medio ambiente.
- Cumple con los requisitos de las Buenas Prácticas de Documentación mediante el llenado de datos acuerdo a ALCOA+ (atribuible, legible, contemporáneo, original, preciso, disponibles, duraderos, consistentes, completo y claros) de los registros (instrucciones de manufactura, bitácoras, demás registros en documentos de Producción Farmacéutica a llenar).
- Cumple con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP's) y los procesos de escalamientos correspondientes.
- Participa en el cumplimiento y mejora durante la creación o actualización de los PNO's.
- Asegura la efectividad y periodos de vigencia de la limpieza y sanitización de áreas y equipos; manteniendo el orden y la correcta identificación de salas, equipos, etc.
- Inspecciona los controles en proceso y da cumplimiento a tiempos de espera (por ejemplo, datos impresos y variables de los procesos como especificaciones, fecha de caducidad, precio entre otros), informa en caso de desviación al líder del área y/o área de calidad.
3. Ambiente Laboral
- Promueve relaciones de respeto, honestidad y colaboración, inclusión y diversidad entre los colegas con el fin de hacer de Pfizer un gran lugar para trabajar alineado a la cultura y a la integridad.
4. Cumplimiento a indicadores
- Colabora en el cumplimiento de los indicadores de servicio al cliente de planta Toluca: eficiencia, bien a la primera vez, participación en las investigaciones y eventos en sistemas de calidad, compromisos con entidades regulatorias, prevención de accidentes, sustentabilidad ambiental, cumplimiento de EHS y tasa total de accidentes.
- Colabora en el cumplimiento de los programas semanales y mensuales correspondientes a las actividades de su área.
- Apoya y Promueve las iniciativas derivadas de IMEX (TIER, CI Loop , TPM)
- Participa en proyectos de mejora y JDI/CI.
5. Administración de recursos
- Cuida las instalaciones (salas, pasillos, locker, regaderas, etc.) reportando anomalías.
- Se asegura del cuidado del herramental y formatos de las líneas de producción.
- Usa de forma correcta y mantiene en buen estado el equipo de protección personal, vestimenta, así como otros recursos de la empresa como papelería, miscelaneos, consumibles entre otros.
- Utiliza de manera correcta y óptima la cantidad de materiales surtidos en las Ordenes de Producción previniendo la generación de desperdicios durante la realización de sus actividades.
- Coordina las actividades diarias con los colegas del área, cierra órdenes de producción, boletinando la cantidad obtenida y registra las horas hombre y equipo en las herramientas de IMEx correspondientes, manteniendo un estatus actualizado.
- Apoya en actividades en las que sea entrenado, por ejemplo, empaque manual o inspecciones al 100% (en empaque o manufactura)
6. Manejo de sustancias controladas
- Es responsable de llevar a cabo las funciones que involucren el manejo de controlados en apego a los documentos autorizados en PDOCS.
- Es responsable de cumplir con los programas de entrenamiento que se le asignen con relación al manejo de sustancias controladas.
Especificaciones – Requerimientos del Puesto
1. Escolaridad
- Preparatoria o Carrera Técnica
2. Experiencia
- Tiempo en la función / especialidad: 3 años
- Experiencia total requerida: 5 años
- ¿En qué puestos? Operador de equipos en Producción en el área de empaque y manufactura
3. Idiomas
4. Otros
- Experiencia en blistera Uhlmann BEC-500
- Sistemas de gestión ISO-14001.
- Manejo de Microsoft Office (Ejemplo Outlook, PDF) 40%.
- Manejo de sistema SAP perfil usuario producción.
- Certificaciones de especialización en los equipos de su competencia.
Otros detalles
- Ultimo dia para aplicar: 19 de Octubre, 2026
- Work Location Assignment: On Premise
EEO (Equal Employment Opportunity) & Employment Eligibility
Pfizer is committed to equal opportunity in the terms and conditions of employment for all employees and job applicants without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, age, gender identity or gender expression, national origin, or disability.
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