مشغل عمليات التصنيع

الموقع: القاهرة، مصر
 نوع الوظيفة: دوام كامل
 الإدارة: التصنيع والإمداد

نبذة عن سانوفي

نحن شركة أدوية حيوية مدفوعة بالبحث والتطوير ومدعومة بالذكاء الاصطناعي، ملتزمون بتحسين حياة الناس وتحقيق نمو مستدام. إن فهمنا العميق لجهاز المناعة - وخط إنتاجنا المبتكر - يمكّننا من ابتكار أدوية ولقاحات تعالج وتحمي ملايين الأشخاص حول العالم. معاً، نسعى وراء معجزات العلم لتحسين حياة الناس.

نبذة عن الوظيفة

نبحث عن مشغل عمليات التصنيع للانضمام إلى فريق الإنتاج غير المعقم في القاهرة. سيكون المرشح مسؤولاً عن تشغيل ومتابعة معدات تصنيع المستحضرات الدوائية الصلبة، وضمان الالتزام الكامل بمتطلبات ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، وإجراءات الصحة والسلامة والبيئة (HSE)، والتعليمات المعتمدة، بما يساهم في تحقيق أهداف الإنتاج والجودة.

المسؤوليات الرئيسية

عمليات التصنيع
تشغيل معدات تصنيع المستحضرات الدوائية الصلبة بكفاءة وأمان.
تحويل المواد الخام المسحوقة إلى حبيبات تستخدم في إنتاج الأقراص والكبسولات.
تنفيذ عمليات التصنيع المختلفة، بما في ذلك:
التحبيب الرطب والجاف.
التجفيف.
الغربلة.
خلط المساحيق.
ضغط الأقراص.
طلاء الأقراص.
تعبئة الكبسولات.
تنفيذ جميع خطوات التصنيع وفقًا لسجلات التشغيل المعتمدة وتعليمات العمل.
استكمال وتوقيع سجلات التصنيع بشكل دقيق وفي الوقت المحدد.
المساهمة في تحقيق خطط الإنتاج والأهداف الأسبوعية للقسم.
الجودة والالتزام التنظيمي
ضمان تطبيق متطلبات ممارسات التصنيع الجيد (GMP) في جميع مراحل التصنيع.
الالتزام بإجراءات التشغيل القياسية (SOPs) ومتطلبات الجودة المعتمدة.
اتخاذ الإجراءات المناسبة لمنع الخلط بين المنتجات أو حدوث التلوث المتبادل.
التأكد من صلاحية ومعايرة المعدات قبل بدء التشغيل.
المحافظة على دقة واكتمال السجلات التشغيلية والإنتاجية.
تشغيل ومتابعة المعدات
إجراء الفحوصات الدورية للمعدات قبل وأثناء التشغيل.
المساهمة في استكشاف الأعطال والمشكلات التشغيلية وحلها.
الإبلاغ الفوري عن أي انحرافات أو مشكلات تشغيلية للإدارة المختصة.
المشاركة في التحقيقات وتحليل الأسباب الجذرية وتنفيذ الإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPA).
تنفيذ عمليات التنظيف والتجهيز وخلو الخطوط (Line Clearance) قبل وبعد التشغيل.
الصحة والسلامة والبيئة (HSE)
الالتزام الكامل بسياسات وإجراءات الصحة والسلامة والبيئة المعتمدة بالشركة.
تطبيق قوائم فحص سلامة المعدات بشكل دوري.
استخدام مهمات الوقاية الشخصية (PPE) المناسبة أثناء العمل.
الالتزام بإجراءات إدارة المخلفات والاستخدام الأمثل للموارد.
المحافظة على بيئة عمل نظيفة وآمنة ومنظمة.

مسؤوليات إضافية

أداء أي مهام أخرى يتم تكليفه بها من قبل الإدارة.
الالتزام بقيم سانوفي ومدونة السلوك والأخلاقيات المهنية.
احترام متطلبات حماية البيانات الشخصية وسرية المعلومات.
دعم مبادرات التحسين المستمر داخل قسم الإنتاج.

المؤهلات المطلوبة

• خبرة من سنة إلى 5 سنوات أو أكثر في مجال تصنيع المستحضرات الدوائية، ويفضل في إنتاج الأشكال الدوائية الصلبة أو عمليات التحبيب والتصنيع المرتبطة بها.
• المؤهل العلمي شهادة ثانوية أو ما يعادلها.
• يفضل الحصول على دبلوم فني أو مؤهل ذي صلة بالمجال الصناعي أو الدوائي.
   

اللغات

• إجادة اللغة العربية.
• مستوى أساسي في اللغة الإنجليزية.

المهارات والكفاءات المطلوبة

المهارات الفنية

معرفة بعمليات تصنيع المستحضرات الدوائية الصلبة.
فهم متطلبات ممارسات التصنيع الجيد (GMP).
القدرة على تشغيل ومتابعة معدات الإنتاج.
مهارات أساسية في استكشاف الأعطال وحل المشكلات التشغيلية.

المهارات الشخصية
دقة عالية واهتمام بالتفاصيل.
مهارات جيدة في التوثيق وتسجيل البيانات.
معرفة أساسية باستخدام الحاسب الآلي.
القدرة على العمل ضمن فريق.
الالتزام بمعايير الجودة والسلامة المهنية.
مهارات تنظيم وإدارة وقت فعالة