We are Pierre Fabre Laboratories, a global leader combining pharmaceutical expertise with dermo-cosmetics to support consumers and patients at every stage of their care journey.
Our portfolio includes several medical franchises and international brands such as Eau Thermale Avène, Ducray, A-Derma, Klorane, René Furterer, and Pierre Fabre Oral Care.
By joining us, you become part of a meaningful company where the human dimension is essential. You become a participant in the "We Care Movement," a movement that values excellence and innovation within passionate teams. Together, we push the boundaries of science to unite health and beauty for the benefit of all, because Every time we care for a single person, we make the whole world better.

Present in 120 countries with a team of over 10,000 employees, we are proud to create a scientific and human impact, today and tomorrow! If caring is at the heart of your values, join Pierre Fabre Laboratories and become a key player in the “We Care Movement".

Your mission

Au sein du service Industrialisation Développement des principes actifs de Gaillac, vous serez en charge du développement, de l'industrialisation ainsi que de l'optimisation de procédés de fabrication de principes actifs pharmaceutiques.

Mission principale :

Piloter l’industrialisation, l’optimisation et la validation des procédés de fabrication des principes actifs pharmaceutiques, en garantissant la sécurité, la qualité (GMP) et la conformité réglementaire.

Missions principales :

• Transposition du procédé R&D à l’échelle industrielle : adaptation, mise au point et montée en échelle des procédés pilotes vers la production.
• Optimisation des procédés : amélioration des rendements, réduction des coûts.
• Validation et qualification : élaboration et exécution des protocoles de validation de procédé, définition des paramètres critiques
• Gestion de projets : pilotage des transferts de procédés et de technologies (coordination transverse).
• Support production & troubleshooting : analyse des incidents procédés, mise en place d’actions correctives/préventives.
• Sécurité et gestion des risques : évaluations de la sécurité des procédés et propositions de mesures de maîtrise.
• Documentation & conformité : rédaction et mise à jour des modes opératoires de fabrication, rapports d’essais, éléments pour dossiers réglementaires (DMF/CTD) et support aux audits qualité.
• Veille et amélioration continue : suivi technologique et proposition d’axes d’innovation.

Compétences attendues :

• Expérience sur site industriel ayant permis d'acquérir une bonne connaissance des outils industriels sur un site de fabrication d'actifs pharmaceutiques.
• Autonomie dans le développement des procédés en laboratoires
• une expérience en suivi de validation d'un procédé d'actif pharmaceutique
• Participation à la rédaction d'un dossier réglementaire d'un procédé d'actif pharmaceutique
• Expérience en gestion de projet
• Encadrement technique d'un à deux techniciens
• Utilisation des logiciels utiles au développement et à l'industrialisation (SAP, Trackwise, cahier de laboratoire électronique, Empower, ...)
• compétences en suivi de sous-traitance d'intermédiaires pharmaceutiques
• Bonne connaissance des référentiels GMP et ICH
• Bon niveau d'anglais (minimum 850 au TOEIC)

Les compétences comportementales attendues sont :

• Adaptabilité
• Esprit d'équipe
• Ouverture d'esprit
• Curiosité
• Force de proposition
• Capacité d'écoute
• Rigueur
• Travail en transverse avec les services supports du site (AQ, HSE, Production, Logistique)

Le poste est basé sur notre site de Gaillac (81)

Ecole d'Ingénieur ou niveau scientifique de bac +5 en chimie organique.

- Intérêt marqué pour le développement et l'industrialisation de procédés chimiques.

Compétences requises

- Compétences en laboratoire et en analytique

- Rigoureux, consciencieux, organisé et motivé par l’optimisation de procédé (paramètres procédé et aspect technique)

- Capacité à travailler en équipe

- Connaissance de l'outil SAP

- Connaissance de l'outil qualité Trackwise

At Pierre Fabre Laboratories, we believe that our greatest asset is our people.

We are committed to a policy of Equal Employment Opportunity and will not discriminate against an applicant or employee based on race, color, religion, creed, national origin or ancestry, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, physical or mental disability, veteran or military status, genetic information, or any other legally recognized protected basis under federal, state, or local law. The information collected by this application is solely to determine suitability for employment, verify identify, and maintain employment statistics on applicants. Applicants with disabilities may be entitled to reasonable accommodation under the Americans with Disabilities Act and certain state or local laws. Please inform the company’s personnel representative if you need assistance completing this application or to otherwise participate in the application process. Thus, we commit to considering all applications equally, without fail.