Technical Asset Care Manager im Bereich Sterile Filling Asset CoRE (temporär für 2 Jahre)

<p>At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.</p><h3></h3><p></p><h3>The Position</h3><p><span>Der Standort Kaiseraugst ist das grösste Produktionszentrum von Roche. Prozessorientierte Wertströme und Supportfunktionen widmen sich in Zusammenarbeit mit ihren Business Partnern der Roche Pharmavision und arbeiten täglich daran, die Patientinnen und Patienten weltweit effizient mit qualitativ hochwertigen Produkten zu versorgen.  Hierbei setzen wir auf kontinuierliche Verbesserung, Reduktion von Verschwendungen und klar definierten Zielen und Prozessen über alle Bereiche des Standortes hinweg.</span></p><p></p><p><span>Die Stelle beinhaltet </span><b>Pikettdienst</b><span> (falls erforderlich). </span></p><p><span>Die Position ist auf </span><b>2 Jahre befristet</b><span> und in Vollzeit zu besetzen. Es handelt sich um eine temporäre Fachfunktion </span><b>ohne Führungstätigkeit</b><span>.</span></p><p><span>Die Rolle ist extern vergleichbar mit der Funktion eines </span><b>Betriebsingenieurs</b><span> und beinhaltet </span><b>keine personelle Führungsverantwortung</b><span>.</span></p><p></p><h3>Die Möglichkeit</h3><p><span>Als Technical Asset Care Manager im Bereich Sterile Filling Asset CoRE bist du als Schnittstelle zwischen Technik und Compliance zuständig für die Anlagenverfügbarkeit der Prozessanlagen zur Lösungsherstellung sowie Sterilisationsanlagen. In deiner Rolle arbeitest du eng mit den Asset Excellence Managern und dem Technik Team innerhalb des Assets und den lokalen Schnittstellen zusammen. </span></p><p></p><p><span>Du bist für den störungsfreien und GMP-konformen Betrieb der Produktionsanlagen, sowie die Stabilisierung und kontinuierliche Verbesserung inkl. der Produktion angrenzenden Anlagen und technischen Prozesse zuständig. Dies setzt gute Kenntnisse der Betriebsabläufe und -anlagen, ein hohes Maß an technischem Verständnis, sowie sehr gute organisatorische Fähigkeiten zur Projektbearbeitung voraus. </span></p><p></p><ul><li><p><span>Begleiten der Produktion, Identifizieren der Probleme und einleiten von Massnahmen zur Eliminierung.</span></p></li><li><p><span>GMP-Projektmanagement und Prozessoptimierung: Übernahme/Unterstützung bei Prozessfragen, Prozessverbesserung zur Effizienzsteigerung, sowie Validierung und Scale-up der Produktionsprozesse. </span></p></li><li><p><span>Sicherstellen der Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften während des Produktionsbetriebs</span></p></li><li><p><span>Vorbereiten und Leiten technischer Meetings sowie Durchführung von Datenanalysen und Kennzahlenauswertungen</span></p></li><li><p><span>Ownerschaft für technische Changes und Deviations im Verantwortungsbereich sowie Durchführung und Moderation von A3 Problemsolvings und RCA&#96;s</span></p></li><li><p><span>Enge Zusammenarbeit mit dem Reliability Engineering zur Vorbereitung von Investitionsentscheidungen und Funktion als technischer Ansprechpartner des Bereichs bei Inspektionen und Audits</span></p></li><li><p><span>Erstellen und Pflegen von betriebsinternen und bereichsübergreifenden Arbeitsvorschriften und anderer GMP-relevanter Dokumente unter Einhaltung der aktuell gültigen GMP-Regeln</span></p></li></ul><p></p><p></p><h3>Wer du bist</h3><ul><li><p><span>Abgeschlossenes Studium in einer technischen Fachrichtung oder vergleichbare berufliche Ausbildung</span></p></li><li><p><span>Mindestens 3 (idealerweise 5) Jahre verfahrens-/ oder prozesstechnische Erfahrung in der Herstellung und Formulierung chemischer oder pharmazeutischer Produkte oder einem vergleichbaren Umfeld. </span></p></li><li><p><span>Grundlegende Kenntnisse über Sicherheit, Qualitätssysteme und Qualitätssicherungskonzepte, einschließlich der Anwendung der aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMPs)</span></p></li><li><p><span>Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch</span></p></li></ul><p></p><p><span>Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!</span></p><p><b> </b></p><p><b> </b></p><p></p><h3>Who we are</h3><p style="text-align:left">A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.</p><p style="text-align:left"><br />Let’s build a healthier future, together.</p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:left"><b>Roche is an Equal Opportunity Employer.</b></p>