Sr. QC Technician

<p style="text-align:left"><b>Work Schedule</b></p>Standard (Mon-Fri)<p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:left"><b>Environmental Conditions</b></p>Able to lift 40 lbs. without assistance, Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Cold Room/Freezers -22degreesF/-6degrees C, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.), Warehouse<p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:left"><b><u>Job Description</u></b></p><p style="text-align:inherit"></p><div><div>Job Description</div></div><div><div><div><div><div><div><div><div><div><p>Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Partner für die Wissenschaft mit einem Umsatz von 45 Mrd. USD und mehr als 130&#39;000 Mitarbeitern in 50 Ländern. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in die Lage zu versetzen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen.</p><p></p><p><i>(Über Division)</i> Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. mit über 750 Mitarbeitern in der Schweiz und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und klinischer Prüfmusterherstellung sowie Logistik für Patienten weltweit. Für weitere Informationen über den Standort in Allschwil bei Basel, besuchen Sie unsere Website: <a href="http://www.fisherclinicalservices.com/" target="_blank">www.fisherclinicalservices.com</a> </p><p></p><p>Für unsere Produktionsstätte in Allschwil suchen wir einen <b>Senior QC Technician</b>.</p><p></p><p><b>Aufgabenbereich: </b></p><ul><li><p>Wareneingangs- und Warenausgangskontrolle mit Prüfung und Freigabe von Materialien</p></li><li><p>Endkontrolle versandbereit verpackter Studienmedikation/kundenspezifischer Sendungen</p></li><li><p>Bearbeitung von Dispensing-/Sampling-Anfragen</p></li><li><p>Vergütungsmaßnahmen gegen Qualitätsabweichungen</p></li><li><p>Durchführung, Überwachung und Einlagerung von Musterzügen</p></li><li><p>Überwachung der Vernichtung von Bulkmaterial, Studienmedikation und Packmaterial</p></li><li><p>Mitarbeit bei der Erstellung/Überarbeitung von SOPs und WIs</p></li><li><p>Teilnahme an regelmäßigen Koordinations- und abteilungsübergreifenden Sitzungen</p></li><li><p>In Quarantänenahme bzw. Sperrung von Materialien</p></li><li><p>Datenerfassung zur Auswertung von KPIs</p></li><li><p>Bearbeitung von kundenspezifischen Inspektionskriterien</p></li><li><p>Durchführung von wöchentlichen Überprüfrundgängen im Lager</p></li><li><p>Organisation, Durchführung und Bearbeitung von Abweichungen</p></li></ul><p></p><p><b>Qualifikationen:</b></p><ul><li><p>Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen, kaufmännischen oder einem verwandten Bereich</p></li><li><p>Mindestens 6 Monate Erfahrung in der Pharmaindustrie</p></li><li><p>Genauigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit</p></li><li><p>Fähigkeit, Zeitvorgaben einzuhalten und Tätigkeiten zu priorisieren</p></li><li><p>Befähigung zum selbständigen Arbeiten auch unter Stress und in einem multikulturellen Umfeld</p></li><li><p>Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</p></li><li><p>Englischkenntnisse von Vorteil</p></li></ul></div></div></div></div></div></div></div></div></div><p></p><p></p><p></p><p></p>