At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.
We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.
We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.
At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.
Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.
Über die Stelle
Werde Teil unseres Teams im Bereich Operational Quality Assurance und unterstütze dabei, höchste Qualitätsstandards entlang des gesamten Herstellungs- und Produktlebenszyklus bei QIAGEN sicherzustellen. In dieser Rolle arbeitest Du eng mit interdisziplinären Teams aus Produktion, Entwicklung und weiteren Fachbereichen zusammen und trägst aktiv dazu bei, regulatorische sowie interne Qualitätsanforderungen einzuhalten.
Als Specialist QA (m/w/d) übernimmst Du eine zentrale Funktion bei der Bewertung qualitätsrelevanter Prozesse und Dokumentationen. Dabei unterstützt Du die kontinuierliche Verbesserung unserer Qualitätsmanagementsysteme, treibst nachhaltige Lösungen voran und stärkst gemeinsam mit verschiedenen Stakeholdern die Qualitätskultur innerhalb der Organisation. Durch Deine Arbeit leistest Du einen wichtigen Beitrag zur Bereitstellung hochwertiger Produkte, die weltweit Forschung, Diagnostik und Gesundheitsversorgung unterstützen.
Deine Aufgaben
- Bewertung von Herstell- und Prüfdokumentationen für laufende Rohstoff- und Produktionschargen
- Treffen von Verwendungsentscheiden im Rahmen der Materialdisposition
- Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Produktfehlern, Kundenreklamationen und Produktänderungen
- Vertretung der Quality Assurance in regelmäßigen Abstimmungen mit Produktion und weiteren Fachbereichen
- Durchführung von Ursachenanalysen sowie Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
- Mitarbeit und Vertretung der QA in Entwicklungs-, Transfer- und Optimierungsprojekten
- Prüfung und Freigabe von Herstell-, Prüf- und Entwicklungsdokumentationen gemäß geltenden Qualitätsanforderungen
Dein Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung, beispielsweise als BTA, CTA oder MTA, mit mehrjähriger Berufserfahrung in einem diagnostischen oder GMP-regulierten Umfeld
- Idealerweise praktische Erfahrung im Bereich Quality Assurance innerhalb der Life-Science-, Diagnostik- oder Pharmaindustrie
- Fundierte Kenntnisse in Molekularbiologie, Proteinbiochemie und chemischer Analytik
- Erfahrung in der Bewertung qualitätsrelevanter Prozesse, Dokumentationen und Abweichungen
- Sicherer Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätsmanagementsystemen in einem GMP-Umfeld
- Idealerweise Erfahrung mit SAP QM oder vergleichbaren Qualitätssystemen
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.
QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.