Careers that change lives start here. Medtronic is a global leader in healthcare technology with a Mission to alleviate pain, restore health, and extend life. Our 95,000 employees work across more than 150 countries to put patients first — developing innovative medical technologies that improve the lives of 72+ million patients each year. Your unique talents will help shape the future of healthcare while building a career grounded in purpose, growth, and impact.

A Day in the Life

Soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie, c’est guidé par cette mission que Medtronic continue de faire bénéficier ses thérapies innovantes à des millions de patients. Aujourd’hui, l’opportunité vous est donnée d’intégrer la plus grande entreprise de Dispositifs Médicaux au monde et de participer à ce challenge quotidien. En rejoignant nos équipes, vous serez au cœur de nos valeurs !

Au sein de l’Unité Opérationnelle EPT (ElectroPhysiology Therapies), vous contribuerez au développement clinique de thérapies innovantes dans le domaine du rythme cardiaque et des dispositifs cardiaques implantables. En tant que Spécialiste Recherche Clinique Terrain, vous jouerez un rôle clé dans la conduite opérationnelle des études cliniques pré et post-commercialisation menées en France.

Véritable représentant de la recherche clinique sur le terrain, vous accompagnerez plusieurs centres investigateurs et travaillerez en étroite collaboration avec les équipes études internationales, les investigateurs, les équipes hospitalières ainsi que de nombreuses fonctions internes Medtronic. Grâce à votre expertise clinique et opérationnelle, vous contribuerez à la bonne exécution des études, au recrutement des patients et à la qualité des données collectées.

Ce poste allie expertise clinique, autonomie et collaboration avec de multiples parties prenantes. Intégré(e) à l’organisation globale « Field Clinical & Medical Science » et couvrant l’ensemble du territoire français, vous contribuerez à faire progresser des études cliniques susceptibles de transformer la prise en charge des patients atteints de troubles du rythme cardiaque. Si vous souhaitez évoluer dans un environnement innovant, dynamique et à fort impact médical, cette opportunité est faite pour vous.

Les responsabilités peuvent inclure les activités suivantes et d'autres activités peuvent être assignées

• Assurer la mise en œuvre et le suivi opérationnel des études cliniques pré et post-commercialisation   

• Identifier, sélectionner et accompagner les investigateurs et centres participants tout au long du cycle de vie des études.  

• Organiser et réaliser les activités de formation, d'activation, de suivi et de clôture des centres investigateurs.  

• Garantir le respect des protocoles d'étude, des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et des exigences réglementaires applicables.  

• Accompagner les centres dans le recrutement et le suivi des patients afin d'optimiser l'inclusion et la qualité des données recueillies.  

• Participer aux premières implantations et à certaines visites d’étude afin de soutenir la collecte des données et la bonne exécution des protocoles.  

• Développer et entretenir des relations de confiance avec les investigateurs, les équipes de recherche et les principaux acteurs hospitaliers de votre territoire.  

• Être l'interlocuteur privilégié des centres investigateurs pour toutes les questions relatives aux études cliniques EPT Medtronic.  

• Collaborer étroitement avec les équipes de recherche clinique à l’internationale et les fonctions transverses (Affaires Médicales, Réglementaires, Marketing, Ventes, Compliance et Juridique) afin de contribuer au succès des études.  

• Partager les retours d'expérience terrain et contribuer à l'amélioration continue des protocoles, outils et processus de recherche clinique. 

 

Connaissances et expériences requises 

• Bac +5 (Master) ou diplôme équivalent en recherche clinique, sciences de la vie ou biomédical  
• Minimum 4 ans d'expérience dans la recherche clinique, idéalement dans l'industrie des dispositifs médicaux. 

• Expérience en gestion d'études cliniques et/ou en suivi de centres investigateurs. 

• Bonne connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et des exigences réglementaires applicables aux essais cliniques. 

• Expérience de collaboration avec des professionnels de santé, investigateurs, équipes hospitalières et partenaires internes. 
• Excellentes capacités relationnelles et de communication. 

• Autonomie, sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs projets en parallèle. 

• Esprit d'initiative et orientation résultats. 

• Capacité à travailler dans un environnement matriciel international. 

• Maîtrise du français et de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral. 

Informations complémentaires 

• Déplacements fréquents sur l'ensemble du territoire français (jusqu’à 60 % du temps). 
• Poste ouvert en CDD remplacement congé maternité (7 mois minimum)

 

Physical Job Requirements

The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position. 

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Recruitment Fraud Alert 

We are aware of phishing scams targeting job seekers. Please keep the following in mind: 

Apply only through official Medtronic channels. All legitimate Medtronic recruiting communications come from approved Medtronic platforms and official @medtronic.com email addresses. 

Medtronic will never ask for payment or sensitive personal information (such as bank account or Social Security details) during early stages of the hiring process. Any such requests are not legitimate. 

If you receive a suspicious message claiming to be from Medtronic, do not respond, click links, or open attachments. 

If you have any questions, concerns regarding the authenticity of a communication alleged to have been made by or on behalf of Medtronic, please contact us immediately at AskHR@medtronic.com. 

Benefits & Compensation

Medtronic offers a competitive Salary and flexible Benefits Package
A commitment to our employees lives at the core of our values. We recognize their contributions. They share in the success they help to create.  We offer a wide range of benefits, resources, and competitive compensation plans designed to support you at every career and life stage.
 

 

Pay range / Rango salarial / Intervalo salarial /Fascia retributiva / Tranche de salaire / Gehaltsband / Salaribereik:  France: 46,000.00 EUR - 69,000.00 EUR | 

 

This position is eligible for a short-term incentive called the Medtronic Incentive Plan (MIP).