Senior Manager Quality Operations Compliance (m/w/d) – befristet auf 2 Jahre

Job Description

Senior Manager Quality Operations Compliance (m/w/d) – befristet auf 2 Jahre

Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden.  Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.

Zur Verstärkung unserer operativen Qualitätseinheit am Produktionsstandort in Unterschleißheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen und engagierten Senior Manager Quality Operations Compliance (m/w/d). Qualifizierte Bewerber können im Rahmen dieser Rolle Aufgaben als Qualified Person übernehmen oder wertvolle Erfahrung für die Qualifizierung als Qualified Person gewinnen.

Standort: Unterschleißheim (bei München) | Vollzeit | befristet auf 2 Jahre.

Was Sie erwartet

Aufgaben als Senior Manager Quality Operations Compliance

• Operative und fachliche Leitung von übertragenen Projekten in der Matrixstruktur der Organisation

• Selbstständiges Betreiben und Weiterentwickeln von Prozessen im Qualitätssystem (z. B. Deviation Management, Complaint Handling, Change Control)

• Übernahme und Weiterentwicklung eines Standort‑Qualitätssystems sowie Vertretung des Standorts im globalen Netzwerk

• Strategische Weiterentwicklung der Qualität und GMP‑Compliance in den operativen Wertströmen

• Umsetzung von „QA on the shop floor“: hohe Sichtbarkeit, enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätskontrolle und anderen relevanten Abteilungen

• Anleitung und Unterstützung bei GMP‑Fragestellungen sowie Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Kennzahlenentwicklung

• Unterstützung bei aseptischen Validierungen und Durchführung von Schulungen

Potenzielle Aufgaben als Sachkundige Person

• Wahrnehmung der Aufgaben als Sachkundige Person inklusive Sicherstellung der Chargenfreigaben

• Unterstützung bei Behördeninspektionen, Lieferantenbewertungen und ggf. Teilnahme an Audits

Was Sie mitbringen

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in einer einschlägigen Fachrichtung (z. B. Chemie, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie, Biotechnologie)

• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit fundierten Kenntnissen der GMP‑Anforderungen, insbesondere in der sterilen Arzneimittelherstellung und ‑prüfung

• Idealerweise Qualifikation als Sachkundige Person gemäß Artikel 97 Abs. 2 und 3 der Verordnung (EU) 2019/6

• Hohe Eigenverantwortung, lösungsorientierte und proaktive Arbeitsweise

• Gutes Prozessverständnis und Erfahrung mit Problemlösungstechniken

• Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Warum Sie zu uns passen

Sie sind hands‑on‑orientiert und agieren sicher in operativen Details als auch in strategischen Fragestellungen. Sie suchen eine Position mit hoher Sichtbarkeit nah am Produktionsgeschehen, in der Sie wirklich wirksam sein können — für die Qualität unserer Produkte und damit zum Wohl von Tier und Mensch.

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Required Skills:

Adaptability, Adaptability, Biopharmaceutical Industry, Biopharmaceuticals, Biopharmaceutics, cGMP Regulations, Change Management, Deviation Management, Food Microbiology, Good Automated Manufacturing Practice (GAMP), In Process Quality Control, Manufacturing Quality Control, Pharmaceutical Management, Pharmaceutical Microbiology, Pharmaceutical Quality Assurance, Pharmacogenomics, Process Standardization, Product Disposition, Quality Auditing, Quality Management Standards, Quality Management System Improvement, Quality Models, Quality Standards, Regulatory Compliance, Risk Management {+ 1 more}

Preferred Skills:

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Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Project Temps (Fixed Term)

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

10%

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Job Posting End Date:

05/1/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.