Quality Master Data Technician
Merck & Co.
This listing was originally posted on Merck & Co.'s careers page. Formulate is an equal opportunity job aggregator and is not involved in the hiring process. Where salary information is estimated, it is derived from BLS industry benchmarks and may differ from actual compensation.
Job Description
Zet jij kwaliteit, eigenaarschap en verbetering centraal in je werk? Ontdek hoe jij als impact kunt maken binnen ons team in Boxmeer als:
Quality Master Data Technician
Welkom in ons team
Bij Animal Health in Boxmeer wordt een brede diversiteit aan biologische en farmaceutische producten geproduceerd, getest, verpakt en vrijgegeven. De afdeling Quality Systems & Compliance, onderdeel van de Quality Organisatie Boxmeer, is verantwoordelijk voor het onderhouden en continu verbeteren van de kwaliteitssystemen en voor het waarborgen van de naleving van Good Manufacturing Practice (GMP)‑richtlijnen.
Het Quality Master Data & Maintenance team is verantwoordelijk voor het beheren en onderhouden van essentiële kwaliteitsdata binnen onze systemen. Deze Master Data vormen de basis voor het borgen van kwaliteit gedurende het volledige proces van inkoop, productie, testing en opslag van materialen. Daarnaast speelt het team een centrale rol in het batch release‑proces en fungeert het als belangrijke schakel binnen de supply chain, onder meer door te zorgen voor de tijdige en correcte aanlevering van certificaten aan onze klanten, waarmee compliance en leverbetrouwbaarheid worden gewaarborgd.
Over de functie
Als Quality Master Data Technician ben je verantwoordelijk voor de tijdige en correcte verwerking van informatie in onze kwaliteitssystemen, zoals SAP, LIMS en MS Office‑applicaties. Daarmee zorg je ervoor dat GMP‑bronsystemen continu in lijn blijven met geldende wet‑ en regelgeving en geregistreerde gegevens. Je werkt hierbij nauw samen met onder andere Global Regulatory Affairs, de Qualified Person, Operational Coaches en IPT Improvement teams.
Naast de dagelijkse run & maintain werkzaamheden kunnen zich onverwachte vraagstukken voordoen. In die situaties laat jij je sterke probleemoplossend vermogen zien door snel te schakelen en passende oplossingen te realiseren, essentieel voor het borgen van kwaliteit en compliance.
Geen dag is hetzelfde: je krijgt volop ruimte om mee te denken over procesverbeteringen, efficiëntie en Right First Time werken. Heb jij affiniteit met SAP en/of LIMS, behoud je gemakkelijk overzicht en haal je energie uit afwisselende uitdagingen binnen een hoogkwalitatieve GMP‑omgeving? Dan pas jij perfect in ons team.
Taken en verantwoordelijkheden omvatten
Jouw profiel
Wij bieden
Werken bij onze organisatie betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden, zoals:
Animal Health
Onze Animal Health divisie is een vertrouwde wereldleider in veterinaire geneeskunde, gewijd aan het behoud en verbeteren van de gezondheid, het welzijn en de prestaties van dieren en de mensen die voor hen zorgen. Wij zijn een wereldwijd team van professionals dat samenwerkt om een positieve impact te maken in de dierenzorg en de voedselvoorziening in de wereld, en we hebben een diep gevoel van verantwoordelijkheid naar onze klanten, consumenten, dieren, de samenleving en onze planeet.
Door onze toewijding aan The Science of Healthier Animals® bieden wij dierenartsen, boeren, huisdiereigenaren en overheden een van de breedste assortimenten aan veterinaire geneesmiddelen, vaccins en oplossingen en diensten voor gezondheidsbeheer, evenals een uitgebreid aanbod van digitaal verbonden identificatie-, traceer- en monitoringsproducten. We investeren in dynamische en uitgebreide R&D-middelen en een moderne, wereldwijde toeleveringsketen. We zijn actief in meer dan 50 landen, terwijl onze producten beschikbaar zijn in ongeveer 150 markten.
Heb je vragen over deze vacature?
Stuur je vraag samen met het vacaturenummer en de titel van de vacature naar dit e-mailadres: RecruitmentNL@MSD.com. Je kunt alleen solliciteren via de website.
Required Skills:
Batch Record Review, Good Manufacturing Practices (GMP), Laboratory Information Management System (LIMS), Product Quality Assurance, Quality Assurance (QA), Quality Management, Quality Management Systems (QMS), Regulatory CompliancePreferred Skills:
Current Employees apply HERE
Current Contingent Workers apply HERE
Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
Employee Status:
RegularRelocation:
VISA Sponsorship:
Travel Requirements:
Flexible Work Arrangements:
HybridShift:
Valid Driving License:
Hazardous Material(s):
Job Posting End Date:
04/20/2026*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
Explore related positions you might be interested in
We'll notify you when matching roles are posted.
Interviewed at Merck & Co.?
Help others prepare — share your experience anonymously.
PHARMACEUTICAL
Upgrade to Pro to access all 5 linked drug products and competitive data and other premium pharma intelligence.
Upgrade to Pro — $25/mo