Processing Operator
Full-time
Description
<p><span class="emphasis"><b>Role summary</b></span></p><p>As a Processing Operator you will operate and monitor processing equipment to produce high-quality solid dosage products. Working closely with colleagues in operations, maintenance and supervision, you will help meet production targets while maintaining safety, quality and data integrity. This is a hands-on role offering practical skills development and clear career progression.</p><p></p><p><span class="emphasis"><b>Key responsibilities</b></span></p><p>Operate and monitor production equipment to deliver right-first-time quality and meet production targets.</p><p>Follow standard operating procedures (SOPs), complete production records and report variances clearly.</p><p>Perform line clearances, cleaning and shift handovers to maintain a safe and compliant workspace.</p><p>Support preventive and unplanned maintenance activities and work to minimize downtime.</p><p>Identify and propose process improvements to reduce waste and improve overall equipment effectiveness (OEE).</p><p>Escalate quality, safety or equipment issues promptly and participate in investigations to identify root causes.</p><p></p><p><span class="emphasis"><b>Basic qualifications (required)</b></span></p><p>High school diploma or equivalent.</p><p>Minimum 1-year relevant manufacturing or technical experience; recent graduates with practical training are welcome.</p><p>Availability to work shift patterns as required by production schedules.</p><p>Ability to follow written procedures and adhere to safety rules.</p><p>Good attendance and punctuality.</p><p>Willingness to learn SAP or other digital systems used for production records.</p><p></p><p><span class="emphasis"><b>Preferred qualifications</b></span></p><p>Technical diploma, vocational certificate or associate degree in a relevant field.</p><p>2–5 years’ experience in pharmaceutical, food or similarly regulated manufacturing.</p><p>Basic English reading skills to follow procedures and read documentation.</p><p>Experience with continuous improvement or process improvement projects.</p><p>Familiarity with Good Manufacturing Practice (GMP) and data integrity principles.</p><p>Training in health, safety and environmental practices.</p><p></p><p><span class="emphasis"><b>Working arrangement</b></span></p><p>On-site at our <b>Salam Plant</b> in Cairo, Egypt facility. Shift work is required to meet production needs.</p><p></p><p></p><p><span class="emphasis"><b>ملخص الدور</b></span></p><p><span>بصفتك مشغل معالجة، ستقوم بتشغيل ومراقبة معدات المعالجة لإنتاج منتجات جرعات صلبة عالية الجودة. ستعمل عن كثب مع فرق العمليات والصيانة والمشرفين للمساعدة في تحقيق أهداف الإنتاج مع الحفاظ على السلامة </span></p><p><span>والجودة وسلامة البيانات. هذا دور عملي يوفر فرص تطوير مهني ومسارات نمو واضحة</span>.</p><p></p><p><span class="emphasis"><b>المسؤوليات الرئيسية</b></span></p><p><span>تشغيل ومراقبة معدات الإنتاج لضمان جودة صحيحة من أول مرة وتحقيق أهداف الإنتاج</span>.</p><p><span>اتباع إجراءات التشغيل القياسية</span> (SOPs)<span>، إكمال سجلات الإنتاج والإبلاغ بوضوح عن أي انحرافات</span>.</p><p><span>إجراء إخلاء الخط، والتنظيف وتسليمات المناوبة بين الدورات للحفاظ على بيئة عمل آمنة ومتوافقة</span>.</p><p><span>دعم أنشطة الصيانة الوقائية وغير المجدولة والعمل على تقليل فترات التوقف</span>.</p><p><span>تحديد واقتراح تحسينات في العمليات لتقليل الهدر وتحسين فعالية المعدات الشاملة</span> (OEE).</p><p><span>تصعيد قضايا الجودة أو السلامة أو المعدات على الفور والمشاركة في التحقيقات لتحديد الأسباب الجذرية</span>.</p><p></p><p><span class="emphasis"><b>المؤهلات الأساسية (مطلوبة)</b></span></p><p><span>شهادة الثانوية العامة أو ما يعادلها</span>.</p><p><span>خبرة عملية لا تقل عن سنة في التصنيع أو مجال فني ذي صلة؛ نرحب بالمرشحين الجدد الحاصلين على تدريب عملي</span>.</p><p><span>القدرة على العمل بنظام الورديات حسب جداول الإنتاج</span>.</p><p><span>القدرة على اتباع الإجراءات المكتوبة والالتزام بقواعد السلامة</span>.</p><p><span>انتظام جيد في الحضور والدقة في المواعيد</span>.</p><p><span>الرغبة في تعلم أنظمة رقمية مثل</span> SAP <span>أو غيرها لسجلات الإنتاج</span>.</p><p></p><p><span class="emphasis"><b>المؤهلات المفضلة</b></span></p><p><span>دبلوم فني أو شهادة مهنية أو درجة جامعية متوسطة في مجال ذي صلة</span>.</p><p><span>خبرة من 2 إلى 5 سنوات في التصنيع الدوائي أو الغذائي أو بيئة تصنيع منظمة مماثلة</span>.</p><p><span>مهارات قراءة أساسية باللغة الإنجليزية لمتابعة الإجراءات والتعامل مع الوثائق</span>.</p><p><span>خبرة في أدوات التحسين المستمر أو مشاريع تحسين العمليات</span>.</p><p><span>إلمام بممارسات التصنيع الجيدة</span> (GMP) <span>ومبادئ سلامة البيانات</span>.</p><p><span>تدريب سابق في ممارسات الصحة والسلامة والبيئة</span>.</p><p></p><p><span class="emphasis"><b>ترتيب العمل</b></span></p><p><span>العمل في الموقع <b>بمصنع السلام</b> في مصر. يتطلب الدور العمل بنظام الورديات لتلبية احتياجات الإنتاج</span>.</p><p></p><p></p><p><b>Why GSK?<br />Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.</b></p><p></p><p>GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.</p><p></p><p>People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.</p><p></p><p><b>Contact information:</b><br />You may apply for this position online by selecting the <b>Apply now</b> button.</p><p></p><p><b>Important notice to Employment businesses/ Agencies</b></p><p>GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.</p>
GSK
PHARMACEUTICAL
Small Molecules, Vaccines, Biologics
LocationLONDON, United Kingdom
Employees70,000
Open Jobs691
VaccinesInfectious DiseaseHIV/AIDSOncologyImmunology
View Company ProfilePipeline
acne system - benzoyl peroxide 2.5%, Salicyclic Acid 0.5%N/A
Belimumab 1 mg/kgN/A
belimumabN/A
Qualitative InterviewsN/A
Pertussis maternal immunizationN/A