Manufacturing Digitalization & Compliance Support Intern

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

1. Aspire系统上线全周期支持 (GMP生产运营中ITOT领域)

• 主数据治理： 配合 ITOT 流程负责人（SME）进行系统上线前的数据清理、分类与核对，确保主数据的准确性。
• 流程文档编制： 协助起草和修订系统操作相关的标准作业程序（SOP）及技术文档。
• 培训组织： 协助组织针对终端用户的系统操作培训，准备培训材料并收集反馈。
• 技术支持与调查： 参与系统上线后的初期支持，协助 SME 收集 ITOT 相关的系统偏差、故障数据，并参与初步调查。

2. GMP 质量管理与技术支持 (GMP生产运营中质量合规领域)

• 偏差与变更管理： 在 SME 指导下，协助收集 GMP 偏差（Deviation）和变更（Change Control）相关的背景数据和证明文件。
• 质量文档整理： 负责 GMP 流程相关文件的更新、归档及版本控制，确保符合合规性审计要求。
• 现场调查支持： 参与生产设备或工艺偏差的现场调研，协助收集故障相关的运行参数和物料数据，并整理成报告草案。

任职资格要求：

教育背景：

• 本科或研究生在读，制药、生物工程、自动化、信息技术、工业工程或相关专业背景优先。

技能要求：

• 熟练使用 Office 办公软件（尤其是 Excel 的数据处理能力）。
• 具备良好的文档撰写能力，逻辑清晰。
• 对数字化系统（如 ERP, MES 等）有浓厚兴趣或初步了解。

素质要求：

• 细致严谨： 由于涉及 GMP 合规和系统主数据，需具备高度的细心和责任感。
• 沟通协作： 具备跨部门沟通的主动性，能与不同职能的 SME 高效配合。
• 快速学习： 能够快速理解复杂的业务流程和合规要求。

时间要求：

• 每周至少出勤 3-4 天，实习期 6 个月以上者优先。

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.