Description

Job DescriptionWil jij de verbindende factor zijn tussen het lab, klant en leverancier? Ben jij daarnaast in staat om in een complexe omgeving overzicht te houden?Voor onze Animal Health location Boxmeer zoeken we een: Lab Specialist Quality ControlWelkom in ons teamQuality Control Operations (QCO) is een dynamisch team dat alle Intergrated Process Team’s (IPT’s) van onze Animal Health locatie in Boxmeer ondersteunt met het tijdig uitvoeren van alle kwaliteitscontrole testen. Quality Control Operations is verantwoordelijk voor alle fysische, chemische, biologische en microbiologische testen op vaccin en pharmaceutische finale producten, antigenen, ruwe materialen, API’s en primaire verpakkingsmaterialen binnen Boxmeer.Over de functieDe Lab Specialist Quality Control speelt een belangrijke rol binnen het team en zorgt ervoor dat QC testen kwalitatief goed uitgevoerd worden conform de geldende GMP en safety richtlijnen, inclusief trend analyses om verbetermogelijkheden te signaleren. We proberen continue onze processen steeds beter te organiseren en verder te verbeteren. Hierbij maken we enthousiast gebruik van verschillende Lean/Six Sigma tools zoals Tiers, kaizens en root cause analyse. Wij zoeken een ervaren Lab Specialist QC die open staat voor verandering, continue verbeteren, die zelf-kritisch is en denkt in oplossingen in plaats van problemen.Taken en verantwoordelijkhedenJouw takenpakket omvat onder andere:<ul><li>Kennisdrager van verschillende test technieken op analytisch chemisch gebied;</li><li>Team leads op tactisch en strategisch gebied ondersteunen;</li><li>Leiding geven of deelnemen aan projecten van correctieve en preventieve acties, verbeterinitiatieven, transfers , assay validatie en kalibratie van lab equipment;</li><li>Aanspreekpunt voor de QCO afdeling bij afwijkingen, changes, audits, training, documentatie volgens de geldende GMP procedures.</li><li>Uitvoeren van complexe (inter-site) RCA's tbv Deviatiemanagement</li><li>Aanspreekpunt zijn ter behoeve van site audits.</li></ul> Jouw profiel<ul><li>Je beschikt over minimaal een afgeronde HBO opleiding in de laboratorium richting bij voorkeur in de analytische chemie;</li><li>Je hebt minimaal 5 jaar specialistische werkervaring in een GMP-omgeving (Good Manufacturing Practice), bij sterke voorkeur in een analytisch chemisch QC lab en/of pharmaceutische productieomgeving;</li><li>Je hebt een goede uitdrukkingsvaardigheid zowel mondeling als schriftelijk (technical writing) in het Engels en Nederlands;</li><li>Je bent bereid een dienstverband van minimaal 0,8 fte aan te gaan.</li><li>Je hebt ervaring met Change- and Project management</li></ul>Wij biedenWerken bij ons betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kun je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:<ul><li>Een competitief salaris;</li><li>35,5 vakantiedagen;</li><li>8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering;</li><li>Incentive Plan;</li><li>Een uitstekend pensioen;</li><li>Reiskostenvergoeding;</li><li>Verschillende trainingsmodules.</li></ul>Animal Health DivisionOnze Animal Health divisie zet zich in voor de bescherming en verbetering van de gezondheid, het welzijn en prestaties van dieren. In nauwe samenwerking met dierenartsen, veehouders, eigenaars van huisdieren en overheden ontwikkelen wij een ongeëvenaard assortiment van diergeneeskundige farmaceutische producten, vaccins en oplossingen en diensten voor gezondheidsbeheer. Wij zijn een van de eerste bedrijven dat zich richt op biologische R&D voor diergezondheid.Heb je vragen over deze vacature?Stuur je vraag samen met het vacaturenummer en de titel van de vacature naar dit e-mailadres: <a href="mailto:RecruitmentNL@MSD.com" target="_blank">RecruitmentNL@MSD.com</a>. Je kunt alleen solliciteren via de website.Required Skills: Accountability, Accountability, Analytical Chemistry, Aseptic Manufacturing, Chemical Analysis, Compound Management, Data Analysis, Good Laboratory Practices (GLPs), Health Improvement, IS Audit, Keen Observation, Laboratory Equipment Calibration, Laboratory Instrumentation, Laboratory Operations, Laboratory Safety Protocols, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Processing, Project Management, QC Microbiology, Quality Assurance (QA), Quality Assurance Monitoring, Quality Control Management, Quality Inspections, Recordkeeping, Sample Management {+ 5 more}Preferred Skills: Current Employees apply <a target="_blank" href="https://wd5.myworkday.com/msd/d/task/1422$6687.htmld">HERE</a>Current Contingent Workers apply <a target="_blank" href="https://wd5.myworkday.com/msd/d/task/1422$4020.htmld">HERE</a>Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. Employee Status: Project Temps (Fixed Term)Relocation:VISA Sponsorship:Travel Requirements:Flexible Work Arrangements:Not ApplicableShift:Valid Driving License:Hazardous Material(s):Job Posting End Date:04/14/2026*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Lab Specialist Quality Control

Description

Merck & Co.

Pipeline