InternCoOp NonLDP Int

<p style="text-align:left !important">At Johnson &amp; Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at <a target="_blank" href="https://www.jnj.com."><span style="color:#0000ff"><u>jnj.com</u></span></a>.</p><p></p><p>As guided by Our Credo, Johnson &amp; Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson &amp; Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.</p><p></p><p></p><p style="text-align:left"><b><span><span>Job Function: </span></span></b></p>Career Programs<p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:left"><b><span><span>Job Sub </span></span><span><span>Function: </span></span></b></p>Non-LDP Intern/Co-Op<p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:left"><b>Job Category:</b></p>Career Program<p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:left"><b>All Job Posting Locations:</b></p>Neuss, North Rhine-Westphalia, Germany<p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:left"><b>Job Description:</b></p><p>Assists andContributes to assigned team for duration of temporary internship/co-op.<br />Receives guidance, training, and mentoring from colleagues in planning and carrying out activities and assignments.</p><p></p><p><span>Der Praktikant ist verantwortlich für die Unterstützung des Early Development Teams. Er wird die AssistentInnen unterstützen bei den Arbeiten der Studien-Assistenz, er wird die Site ManagerInnen in den Kliniken vor Ort unterstützen beim Monitorieren der Studie und auch die lokalen Trial ManagerInnen beim Projektmanagement unterstützen und begleiten.</span></p><p><span> </span></p><p><span><b>Aufgaben:</b></span></p><p><span> </span></p><p><b>Studienplanungsaktivitäten:</b></p><p>Prozessdokumentation: Unterstützung bei der Erstellung von Studienakten und allen anderen vor dem Studienbeginn erforderlichen Dokumente</p><p><b>Studienstartaktivitäten / Site-Startup:</b></p><p>Unterstützung bei der Vorbereitung der EU-CTR-Einreichung</p><p>Beschaffung standortbezogener Prüfungsdokumente</p><p>Unterstützung bei der Verteilung, Sammlung, Überprüfung und Nachverfolgung von Einreichungsdokumenten, Vereinbarungen und Schulungsunterlagen</p><p>Studiendurchführungsaktivitäten:</p><p>Unterstützung sicherzustellen, dass während der Studie alle relevanten studienbezogenen Unterlagen den Prüfärzten und der Ethikkommissionen und Behörden innerhalb der vorgegebenen Fristen zur Verfügung gestellt werden</p><p>Unterstützung bei der Pflege der Studiendateien</p><p>Unterstützung in den Kliniken bei der Überwachung der Studie</p><p> </p><p><b>Abschlussaktivitäten:</b></p><p>Bereitstellung administrativer und logistischer Unterstützung bei Aktivitäten im Zusammenhang mit der Schließung der Studie/des Standorts (Klinikums), sofern angemessen, und Nachverfolgung aller identifizierten Punkte</p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:inherit"></p><p> </p><p> </p><p><b>Required Skills: </b></p><p> </p><p> </p><p><b>Preferred Skills:</b></p>