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This listing was originally posted on Roche's careers page. Formulate is an equal opportunity job aggregator and is not involved in the hiring process. Where salary information is estimated, it is derived from BLS industry benchmarks and may differ from actual compensation.
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Upgrade to Pro — $25/moAt Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
Die Quality Control (QC) an den Standorten Basel und Kaiseraugst ist die größte QC-Organisation im globalen Roche-Netzwerk. Wir stellen sicher, dass alle analytischen Daten – von chemisch-physikalischer Analytik über Bioassays bis hin zur Mikrobiologie – korrekt, vollständig und GxP-konform erzeugt, verarbeitet und dokumentiert werden.
Als Teil des Data Integrity (DI) Teams arbeitest Du an der Schnittstelle zwischen Labor, QC-Prozessen und Qualitätssicherung. Du erhältst tiefe Einblicke in moderne Labor- und IT-Systeme (z. B. LIMS, Empower, Chromeleon, TrackWise) und unterstützt uns dabei, dass unsere Daten jederzeit den ALCOA+-Prinzipien entsprechen.
Eigenständige Mitarbeit bei Data Integrity-Aktivitäten, Audit-Trail-Reviews, System-Checks und Risikoanalysen
Erstellung und Überarbeitung DI-relevanter Dokumente wie SOPs und Checklisten
Unterstützung bei QC-Prozessen, Dokumentenreview, Freigaben sowie bei Änderungen, Abweichungen und CAPAs
Analyse und Optimierung bestehender QC-Workflows
Selbstständige Bearbeitung kleinerer Projekte in Data Integrity, Prozessoptimierung oder Sample Management
Mitwirkung an Workshops, Huddles und Meetings, Vorbereitung von Präsentationen, Reports und Auswertungen
Vertiefung von Kenntnissen zu GMP/GxP, ALCOA+-Prinzipien, Labor- und Datentransparenz sowie Praxis im Umgang mit QC-IT-Systemen
Du bist aktuell immatrikuliert oder hast dein Studium innerhalb der letzten 12 Monate abgeschlossen - vorzugsweise in einem Masterstudiengang der Naturwissenschaften,. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder verwandten Fachrichtungen.
Interesse an Qualitätsmanagement, Datenintegrität und Laborprozessen.
Analytische, sorgfältige und GMP-gerechte Arbeitsweise.
Zuverlässig, lernbereit und eigeninitiativ.
Teamorientiert mit klarer und starker Kommunikation mit verschiedenen Stakeholdern.
Gute Kenntnisse in MS Office; Erfahrung mit Google Workspace von Vorteil.
Sehr gute Deutsch- UND Englischkenntnisse.
Motivation, sich in einem dynamischen, interdisziplinären Umfeld einzubringen.
Dein idealer Starttermin ist Anfang Dezember 2026. Du solltest für das Praktikum 12 Monate Zeit mitbringen.
Nicht-EU/EFTA Bürger (m/w/n) müssen den Bewerbungsunterlagen eine Bestätigung der Universität beilegen, dass ein Pflichtpraktikum für die Gesamtdauer der Anstellung Teil der Ausbildung ist.
Das Schreiben einer Abschlussarbeit ist bei diesem Praktikum nicht möglich.
Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
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