临床监察员CRA（眼科base北京弘基）
Full-timeEntry研发体系UnknownBachelors
Description
1.负责临床试验SSU阶段工作：负责谈判和签署试验合同；负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规；根据试验方案规定的工作范围，SOP和GCP的要求进行研究中心筛选，启动，监查和关闭访视；
2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
Requirements
1. 本科及以上学历，熟练掌握医学，药学等相关专业知识；
2. 具有一定的英文读写能力；
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group
MEDICAL DEVICES
Therapeutics & Medical Devices
LocationChina - Chengdu
Open Jobs4
Unknown
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