We are Pierre Fabre Laboratories, a global leader combining pharmaceutical expertise with dermo-cosmetics to support consumers and patients at every stage of their care journey.
Our portfolio includes several medical franchises and international brands such as Eau Thermale Avène, Ducray, A-Derma, Klorane, René Furterer, and Pierre Fabre Oral Care.
By joining us, you become part of a meaningful company where the human dimension is essential. You become a participant in the "We Care Movement," a movement that values excellence and innovation within passionate teams. Together, we push the boundaries of science to unite health and beauty for the benefit of all, because Every time we care for a single person, we make the whole world better.

Present in 120 countries with a team of over 10,000 employees, we are proud to create a scientific and human impact, today and tomorrow! If caring is at the heart of your values, join Pierre Fabre Laboratories and become a key player in the “We Care Movement".

Your mission

Vous serez chargé(e) de piloter, coordonner et assurer, de manière planifiée et documentée, les activités suivantes :

• Qualification et validation : mettre en place et déployer le Plan Directeur de Validation (PDV).
• Métrologie : assurer la confirmation métrologique des dispositifs de surveillance et de mesure.
• Qualification des équipements : piloter la qualification des équipements, systèmes, installations et utilités.
• Suivi périodique : réaliser les revues et évaluations périodiques des équipements, systèmes, installations et utilités.
• Validation des procédés : assurer la validation des procédés de fabrication et de nettoyage.
• Revue qualité produit : contribuer à la mise en place et au suivi de la revue qualité produit.
• Formation et qualification du personnel : participer à la mise en œuvre des programmes de formation et à la qualification du personnel.
• Gestion des prestataires : assurer l’homologation et l’évaluation des tierces parties.

• Diplôme d’ingénieur, idéalement en chimie, génie chimique ou domaine équivalent.
• Bonnes connaissances en chimie analytique.
• Expérience professionnelle de 2 à 3 ans dans l’industrie pharmaceutique, idéalement dans un poste similaire en qualification, validation et métrologie.
• Bonne connaissance des exigences qualité et réglementaires applicables à l’industrie pharmaceutique.
• Rigueur, organisation, esprit d’analyse et capacité à travailler en équipe.
• Bonnes capacités rédactionnelles et maîtrise de la documentation technique.

At Pierre Fabre Laboratories, we believe that our greatest asset is our people.

We are committed to a policy of Equal Employment Opportunity and will not discriminate against an applicant or employee based on race, color, religion, creed, national origin or ancestry, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, physical or mental disability, veteran or military status, genetic information, or any other legally recognized protected basis under federal, state, or local law. The information collected by this application is solely to determine suitability for employment, verify identify, and maintain employment statistics on applicants. Applicants with disabilities may be entitled to reasonable accommodation under the Americans with Disabilities Act and certain state or local laws. Please inform the company’s personnel representative if you need assistance completing this application or to otherwise participate in the application process. Thus, we commit to considering all applications equally, without fail.