Chargé support contrôle qualité – H/F - CDI

<div><div><div><div><div><div><div><h1><span class="emphasis-3"><b><b>Who we are ?</b></b></span></h1><p style="text-align:inherit"></p></div></div></div></div></div></div></div><p style="text-align:left">Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies.</p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:left">Its portfolio includes several medical franchises and international brands including Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Oral Care. </p><p style="text-align:left"><br />Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a <span><span><span><span><span class="WKN2">government-recognized</span></span></span></span></span> public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan. </p><p style="text-align:left"><br />In 2019, Ecocert Environment assessed the Group’s corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the “Excellence” level.</p><p style="text-align:left"><br />Pierre Fabre is recognized as one of the &#34;World&#39;s Best Employers 2021&#34; by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide. </p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:inherit"></p><h1><span class="emphasis-3"><b><b>Your mission</b></b></span></h1><p style="text-align:inherit"></p><p>Au sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Gien constitue par sa capacité de production un site majeur de l&#39;industrie pharmaceutique.</p><p>Le site est hautement qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches (comprimés, gélules), liquides (sirops, produits antiseptiques, bains de bouche), et pâteuses (crèmes, gels, dentifrices).</p><p><b>Votre rôle au sein d&#39;une entreprise pionnière en pleine expansion </b></p><p>Rattaché(e) au Service Contrôle Qualité - Système Management de la Qualité (CQ-SMQ), sous la responsabilité de la Responsable CQ-SMQ, vous aurez la charge de superviser les activités de Support Contrôle Qualité dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des normes d’hygiène, de sécurité et les procédures en vigueur.</p><p>Plus précisément, vous :</p><ul><li>Encadrerez les équipes Contrôle des Articles de conditionnement, Flux, Gestion des réactifs, des équipements et de la documentation et leurs managers et vous assurerez avec eux de la bonne adéquation entre la charge de travail et les ressources. Vous serez garant(e) de la mise à disposition des résultats d’analyse dans les délais impartis.</li><li>Assurerez un soutien technique auprès des managers et techniciens. Vous adapterez la formation du personnel aux besoins du service.</li><li>Traiterez les CAPA, CC dans votre périmètre. Vous superviserez les clôtures immédiates CQ pour les OOS cause laboratoire et les investigations CQ liées aux déviations.  </li><li>Piloterez le processus d’investissement y compris l’installation et la mise en service des équipements.</li><li>Veillerez au bon fonctionnement des appareils et des locaux, au respect des règles d’hygiène et de sécurité en collaboration avec les autres responsables du CQ-SMQ.</li><li>Serez force de proposition pour des actions d’amélioration continue au sein du CQ-SMQ et de vos équipes.</li><li>Superviserez les actions de compliance pour le périmètre du Contrôle Qualité.</li><li>Assurerez de la bonne cohésion des équipes.</li><li>Serez amené(e) à présenter des documents ou des process au cours des audits / inspections.</li></ul><p></p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:inherit"></p><div><div><div><div><div><div><div><h1></h1><h1><span class="emphasis-3"><b><b>Who you are ?</b></b></span></h1><div><div><div><div><div><div><p style="text-align:inherit"></p><div><h1></h1></div></div></div></div></div></div></div></div></div></div></div></div></div></div><p><b>Vos compétences au service de projets novateurs</b></p><ul><li>Titulaire a minima d’un diplôme de niveau BAC &#43;2 (BTS ou DUT) et justifiez d’une expérience de management au sein d’un laboratoire de contrôle de 10 ans ou plus.</li><li>Titulaire d’un diplôme de niveau Bac &#43;5/&#43;6 (Master, Ecole d’ingénieur, Pharmacien) et justifiez d’une expérience de management au sein d’un laboratoire de contrôle de 5 ans ou plus.</li></ul><p></p><p>Vous disposez de solides connaissances en analyse physico-chimique telles que l’HPLC, l’UHPLC, la GC, la spectrophotométrie UV.</p><p>La connaissance de SAP et/ou d’Empower serait un réel plus pour ce poste.</p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:left"><i>We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction.</i></p>