Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies.

Its portfolio includes several medical franchises and international brands including Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Oral Care. 

Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a government-recognized public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan. 

In 2019, Ecocert Environment assessed the Group’s corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the “Excellence” level.

Pierre Fabre is recognized as one of the "World's Best Employers 2021" by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide. 

Your mission

Nous recrutons en CDI à Castres (81), un(e) Chargé(e) d'Assurance Qualité - Validation des Systèmes d’Information pour rejoindre le Pôle Performance, Méthodes & Qualité SI de la Direction Informatique / DAIS (Direction Digital Acceleration and Information System.) afin de définir, animer et maintenir le Système de Management de la Qualité (SMQ) de la DAIS, garantir l’état validé des SI et contribuer à la démarche d’amélioration continue et à la culture qualité au sein de la DAIS.

Votre rôle au sein d’une entreprise pionnière en pleine expansion :

Vous serez notamment en charge de  :

1. Gestion du Système de Management de la Qualité (SMQ) de la DAIS

• Décliner et appliquer opérationnellement les lignes directrices Qualité Groupe au SMQ de la DAIS.
• Définir les règles d’éligibilité et d’intégration des livrables (processus, documents, référentiels…) dans la GED et en vérifier l’application.
• Assurer le maintien du SMQ au sein de la DAIS et accompagner les contributeurs.
• Réaliser une veille sur les référentiels applicables, analyser les impacts et mettre à jour le SMQ.

2. Amélioration continue & performance qualité

• Proposer des axes d’amélioration pour optimiser les processus qualité de la DAIS.
• Définir des plans d’actions et en suivre l’avancement avec les services concernés

3. Maintien en état validé des SI

• Contribuer au maintien en état validé des SI dont la validation relève de la Direction Informatique (réalisation des revues périodiques, des audits internes et rédaction des rapports et suivi des écarts enregistrés).

• Vérifier les documents de validation émis lors des projets ou portés par les changements.
• Définir la stratégie de validation des SI Groupe via la réalisation d’Analyses d’Impact Systèmes (AIS).
• Approuver les dossiers de validation des SI relevant de la DAIS.

4. Gestion des changements, déviations, audits & CAPA

• Contribuer au processus de gestion des changements SI en tant qu’Assureur Qualité Informatique.
• Suivre et coordonner la résolution des CAPA (actions correctives et préventives) issues des revues périodiques des SI, des changements, des déviations, des audits, inspections, etc.
• Suivre les actions via des indicateurs qualité.
• Participer à la réalisation des audits fournisseurs de la DAIS, rédiger les rapports et suivre les écarts.

5. Audits & inspections

• Assister le Responsable du Pôle Qualité & Validation SI lors des audits et inspections.
• Planifier et coordonner les interventions des acteurs DAIS concernés.
• Communiquer le planning annuel des revues périodiques, audits et inspections.

Ce poste est compatible avec du télétravail jusqu’à 2 jours par semaine selon les règles d’entreprise.

Nous offrons un package rémunération/avantages attractifs : Intéressement, participation, Actionnariat Pierre Fabre avec abondement, Mutuelle santé et prévoyance, 16 RTT en plus des CP, participation transport collectif, CE très attractif…

Vos compétences au service de projets novateurs :

• Bac +5 ou Ingénieur ou équivalent dans le domaine Qualité.
• Expérience des exigences réglementaires et qualité dans l’industrie pharmaceutique
• Compétences en management de la qualité pour les référentiels applicables au SI
• Connaissance des référentiels des produits de santé et du code de la santé publique (BPx Pharmaceutiques, Pharmacopée, ICH, cGxP) et des attentes des autorités de santé
• Connaissances de référentiels applicables aux SI (ISO 9001 (SMQ), ISO/IEC 20000 (ITIL), ISO/CEI 27001/27002 (Sécurité système d’information), des approches GAMP5 et 21 CFR part11.
• Expérience dans la validation des systèmes d’information
• Maîtrise des processus DAIS

We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction.