Capoturno Ispezione Visiva (siringhe preriempite)

<p style="text-align:left"><b>Work Schedule</b></p>Other<p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:left"><b>Environmental Conditions</b></p>Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards<p style="text-align:inherit"></p><p style="text-align:left"><b><u>Job Description</u></b></p><p style="text-align:inherit"></p><p>Entra a far parte di Thermo Fisher Scientific e scopri un lavoro che può fare la differenza. Unisciti a noi e diventa parte attiva della nostra missione, che porta i nostri clienti a rendere il mondo più sano, più pulito e più sicuro. Forniamo ai nostri team le risorse necessarie per raggiungere obiettivi di carriera individuali, contribuendo allo stesso tempo a portare avanti il progresso scientifico. In Thermo Fisher Scientific sviluppiamo soluzioni per alcune delle sfide più difficili al mondo, come proteggere l’ambiente, garantire la sicurezza alimentare o aiutare a trovare cure per il cancro.</p><div><div><div><div><p></p><p><b>Descrizione del ruolo: </b></p><p>Unisciti al nostro team come Capoturno Ispezione Visiva (siringhe preriempite) presso lo stabilimento Thermo Fisher Scientific di Ferentino. In questo ruolo, gestirai e coordinerai le attività di ispezione visiva di siringhe preriempite e le operazioni di stoccaggio correlate, assicurando la conformità agli standard GMP. Inoltre, supporterai i membri del team e implementerai iniziative di miglioramento continuo mantenendo i più elevati standard di qualità e sicurezza.</p><p></p><p><b>Requisiti:</b> </p><ul><li>4 anni di esperienza in ambito produttivo, preferibilmente nel settore farmaceutico.</li><li>Laurea in ambito scientifico o ingegneristico o esperienza equivalente.</li><li>Preferibile esperienza nella sperlatura di siringhe preriempite.</li><li>Esperienza nella gestione di deviazioni, OOS/OOT e nella collaborazione con QA durante le investigazioni di processo.</li><li>Capacità di analizzare KPI di reparto (efficienza, scarti, reclami) e supportare azioni di miglioramento continuo.</li><li>Preferibile esperienza con macchinari di ispezione visiva su linea automatica e semi automatica e conoscenza di principi di ispezione visiva secondo normative e linee guida (es. AQL, difetti <span>critici/maggiori/minori).</span></li><li>Preferibile esperienza di leadership con capacità di formare, guidare e fare da mentore ai membri del team.</li><li>Solida conoscenza di cGMP, SOP e sistemi di qualità.</li><li>Eccellente attenzione ai dettagli e capacità di documentazione.</li><li>Competenza nell’uso di computer e sistemi di produzione (SAP, ecc.).</li><li>Solide competenze matematiche per calcoli, misurazioni e riconciliazioni.</li><li>Dimostrata capacità di problem solving e di prendere decisioni efficaci.</li><li>Eccellenti capacità di comunicazione scritta e orale. La conoscenza della lingua inglese è considerata un plus.</li><li>Spiccate capacità organizzative e di gestione del tempo.</li><li>Impegno per la sicurezza sul lavoro e gli standard di qualità.</li><li>Capacità di gestire efficacemente diverse priorità.</li><li>Capacità fisica di stare in piedi/camminare per periodi prolungati.</li><li>Capacità di lavorare in ambienti diversi inclusi clean room e celle fredde (-20°C a 8°C).</li><li>Requisiti visivi: capacità visive ottimali, capacità di distinguere i colori.</li><li>Disponibilità a fare straordinari e a lavorare su turni diversi secondo necessità.</li><li>Capacità di indossare i DPI richiesti, , occhiali di sicurezza, indumenti da clean room.</li></ul></div></div></div></div><p></p><p></p><p></p><p></p>