Batch Log Auditor
Abbott
This listing was originally posted on Abbott's careers page. Formulate is an equal opportunity job aggregator and is not involved in the hiring process. Where salary information is estimated, it is derived from BLS industry benchmarks and may differ from actual compensation.
Upgrade to Pro to access the AI-generated 'Read before applying' briefing and other premium pharma intelligence.
Upgrade to Pro — $25/mo
Ben jij nauwkeurig, kwaliteitsgericht en heb je oog voor detail? Vind je het belangrijk dat processen voldoen aan de hoogste kwaliteits- en compliance-eisen? Dan zijn wij op zoek naar jou!
Als Batch Log Auditor ben je verantwoordelijk voor het controleren en beoordelen van batchdocumentatie om ervoor te zorgen dat productieprocessen voldoen aan interne kwaliteitsstandaarden, GMP-richtlijnen en geldende wet- en regelgeving. Je analyseert complexe productiegegevens, signaleert afwijkingen en ondersteunt bij het waarborgen van de kwaliteit en integriteit van onze producten.
Je werkt zelfstandig binnen vastgestelde procedures en richtlijnen, maar bent in staat om afwijkingen te beoordelen en passende acties voor te stellen wanneer nodig. Met jouw kritische blik draag je direct bij aan een veilige, efficiënte en compliant productieomgeving.
Jouw verantwoordelijkheden
Uitvoeren van audits op batchrecords, batchlogs en bijbehorende productiedocumentatie.
Controleren van documentatie op volledigheid, juistheid en naleving van GMP-richtlijnen en interne procedures.
Signaleren, onderzoeken en documenteren van afwijkingen, tekortkomingen en inconsistenties.
Analyseren van complexe gegevens en identificeren van trends of terugkerende aandachtspunten.
Samenwerken met Productie, Quality Assurance en andere betrokken afdelingen om documentatievraagstukken op te lossen.
Zorgdragen voor een tijdige afronding van batch reviews ter ondersteuning van productvrijgave.
Bijdragen aan continue verbeteringen van documentatieprocessen en compliance-activiteiten.
Opstellen van rapportages en ondersteunen bij interne en externe audits.
Wat breng jij mee?
Opleiding
Een afgeronde HBO-opleiding is een pre, maar je hebt minimaal een afgeronde MBO-4 diploma.
Ervaring
Minimaal 1 jaar relevante werkervaring binnen een gereguleerde productieomgeving.
Ervaring met documentcontrole, kwaliteitsprocessen of GMP-werkwijzen is een pré.
Ervaring met het beoordelen en verwerken van complexe administratieve gegevens.
The base pay for this position is
N/AIn specific locations, the pay range may vary from the range posted.
Explore related positions you might be interested in
We'll notify you when matching roles are posted.
Interviewed at Abbott?
Help others prepare — share your experience anonymously.
BIOTECHNOLOGY
Device Manufacturing
Upgrade to Pro to access salary benchmarks and market rate data and other premium pharma intelligence.
Upgrade to Pro — $25/moUpgrade to Pro to access AI interview prep brief and other premium pharma intelligence.
Upgrade to Pro — $25/mo