Analista chimico senior

Full-timeSeniorQuality AssuranceChemical AnalysisUnknown
Market Rate — Compliance Officers
25th
$59K
Median
$76K
75th
$101K

BLS 2024 data (national)

Description

Eseguire analisi chimiche e chimico-fisiche di materie prime, acque farmaceutiche (PW, WFI, PS) API e Prodotti Finiti, anche citotossici, in ambito GMP, all’interno del Laboratorio di Controllo Qualità (nel seguito “Lab-QC”). Utilizzare e contribuire alla gestione dei principali strumenti analitici di Laboratorio da applicare in analisi di tipo chimico e chimico-fisico: HPLC, UPLC, GC, Titolatori, FT-IR, KF, ecc. Eseguire e sviluppare metodi analitici su piccole molecole organiche (non biologici) e inorganiche per analisi chimiche e chimico-fisiche di principi attivi, materie prime, intermedi di processo e prodotti finiti, anche citotossici, e monitoraggio utilities. Convalidare o verificare in accordo con ICH, USP, EP, BP, JP, ecc. metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche da trasferire al Lab-QC. Documentare le attività mediante la redazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer. Interfacciarsi con i laboratori esterni per specifiche attività analitiche: es. collettare risultati di analisi relative a studi di stabilità svolte da laboratori terzi e farsi parte attiva nella gestione di eventuali investigazioni dovute a OOS o Deviazioni. Collaborare attivamente con i colleghi della Quality Unit per il mantenimento e, laddove possibile, il miglioramento del Sistema di Gestione della Qualità. Supportare il Responsabile Controllo Qualità nell’implementazione di attività eventualmente richieste dall’ introduzione di Nuovi Progetti: es. valutazioni di fattibilità, sviluppo e convalida metodi analitici, approvvigionamento materiali necessari, contatti con laboratori esterni di supporto. Supportare il Responsabile Controllo Qualità affinché vengano fornite prontamente risposte alle richieste dalle Autorità Regolatorie: es. svolgimento o coordinamento di attività analitiche finalizzate all’ ottenimento di autorizzazioni per sottomissione Dossier. Collaborare attivamente con il Responsabile Controllo Qualità nella stesura delle sezioni di Dossier Regolatori di specifica competenza.

Requirements

More than 5 years of experience in the field; expertise in analytical chemistry; familiarity with GMP regulations; experience with analytical instruments (HPLC, UPLC, GC, etc.); good documentation practices; ability to work in a team environment.
AP

Adienne Pharma and Biotech

PHARMACEUTICAL

Biologics, Biosimilars

LocationItaly - Caponago
Open Jobs5
Infectious DiseasesGastroenterologyOncologyUnknownChemical Analysis
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