Лаборант химического анализа 1 категории - Laboratory technician 1 category

<p>By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s <a href="https://jobs.takeda.com/privacynotice" target="_blank">Privacy Notice</a> and <a href="https://www.takeda.com/terms-and-conditions/" target="_blank">Terms of Use</a>.  I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.</p><p></p><p style="text-align:inherit"></p><h2><b>Job Description</b></h2><p style="text-align:inherit"></p><p><u>Образование и опыт работы:</u></p><ul><li>Высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое, химико –технологическое) образование; </li><li>Знание Правил надлежащей практики производства лекарственных средств (GMP), принципов инструментальных методов химического и физико-химического анализа; </li><li>Знание английского языка (не ниже уровня Pre-Intermediate) будет рассматриваться преимуществом; </li><li>Умение работать с системами SAP, TrackWise.</li></ul><p><u>Основные обязанности:</u></p><ul><li>Осуществление контроля качества исходных материалов, полупродукта и готовой продукции в соответствии с утвержденными нормативными документами и спецификациями с использованием физических, физико-химических и химических методов анализа; </li><li>Выполнение лабораторных анализов, испытаний и измерений в рамках контроля качества исходных материалов, мониторинга чистых сред, промежуточного продукта, готовой продукции, изучения стабильности лекарственных препаратов, переноса (трансфера) производственных технологий, валидации технологических процессов, включая процесс очистки, переноса и валидации аналитических методов; </li><li>Ведение лабораторной документации, относящейся к области выполняемых работ; </li><li>Обработка, систематизация, документация и предоставление полученных результатов измерений и анализов в соответствии с правилами производства и контроля качества лекарственных средств; </li><li>Разработка документации (СОП, спецификации итп); </li><li>Осуществление необходимых подготовительных и вспомогательных операций при проведении работ, подготовка реактивов, титрованных растворов и стандартных образцов, необходимых для проведения анализов; </li><li>Работа в электронных системах фармацевтической системы качества.</li></ul><p><u>Подотчетность</u></p><p>Руководитель группы контроля качества готовой продукции.</p><p></p><p><u>Личные качества</u></p><ul><li>Аккуратность, точность, склонность к порядку;</li><li>Ответственность, мотивация, способность к самоорганизации;</li><li>Уверенность в себе, нацеленность на результат;</li><li>Умение работать в команде.</li></ul><p style="text-align:inherit"></p><h2><b>Locations</b></h2>RUS - Yaroslavl Plant<p style="text-align:inherit"></p><h2><b>Worker Type</b></h2>Employee<p style="text-align:inherit"></p><h2><b>Worker Sub-Type</b></h2>Regular<p style="text-align:inherit"></p><h2><b>Time Type</b></h2>Full time